≣ 목차 길버트 증후군 (Gilbert's Syndrome)은 간에서 빌리루빈을 처리하는 과정에 약간의 이상이 생겨 혈중 빌리루빈 수치가 일시적으로 증가하는 유전성 질환입니다. 길버트 증후군은 비교적 흔한 질환이며, 간 기능에 심각한 영향을 미치지 않는 양성 상태로 간주됩니다. 이 글에서는 길버트 증후군의 원인, 증상, 진단 방법, 관리 방법에 대해 알아보겠습니다. ♛ 공지본 포스팅의 무단도용 및 배포를 금지합니다.1. 길버트 증후군의 원인 유전적 요인길버트 증후군은 UGT1A1 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 상염색체 열성 유전질환입니다. 이 유전자는 간에서 빌리루빈을 처리하는 데 중요한 효소인 UDP-글루쿠로노실트랜스퍼라제 (UGT)를 생성합니다. UGT 효소의 결핍으로 인해 비결합 빌리루빈이 제대..