≣ 목차포르피린증(Porphyria)은 헴(heme) 생합성 과정에서 효소 결핍으로 인해 포르피린과 그 전구체가 체내에 축적되어 발생하는 희귀한 대사성 질환입니다. 헴은 적혈구 내에서 산소를 운반하는 중요한 역할을 하는 헤모글로빈의 필수 구성 요소입니다. 포르피린증은 주로 유전적 요인에 의해 발생하지만, 환경적 요인에 의해 악화될 수 있습니다. 이번 글에서는 포르피린증의 원인, 증상, 진단 방법, 치료 및 예방 방법을 자세히 알아보겠습니다.♛ 공지본 포스팅의 무단도용 및 배포를 금지합니다.1. 포르피린증의 원인1. 유전적 요인포르피린증은 헴 합성 경로의 특정 효소 결핍으로 인해 발생하며, 대부분 유전적 돌연변이로 인해 나타납니다.상염색체 우성, 열성 또는 X-연관 유전 패턴을 따릅니다.2. 환경적 요인일..